Узбекистонда дори воситалари ва тиббий жиҳозларни рўйхатдан ўтказиш тартиби халқаро талабларга мослаштирилади. Бу ҳақда президент имзолаган 19 август куни имзоланган ПФ–137-сон фармонида белгиланган.
Фармонга кўра, 2026 йил 1 январдан тиббий буюмлар ва тиббий техникаларнинг муомаласи қуйидагича тартибда амалга оширилади:
– тиббий буюм ва тиббий техникалар тиббий жиҳозлар сифатида давлат рўйхатидан ўтказилади;
– тиббий жиҳозлар инсон ҳаёти билан боғлиқ бўлган эҳтимоли юқори хавфларни ҳисобга олган ҳолда 4 та хавфсизлик даражасига кўра таснифланади;
– тиббий жиҳозлар клиник тадқиқотларнинг ижобий натижаси асосида давлат рўйхатидан ўтказилади.
Шунингдек, дори воситалари учун 2027 йил 1 январдан “Зарур ишлаб чиқариш амалиёти – GMP” сертификати талаб қилинади. Тиббий жиҳозлар учун эса 2027 йил 1 июлдан “ISO: 13485” миллий стандартига мувофиқлик сертификати талаб қилинади.